分子印跡聚合物在三嗪及β-,2--興奮劑分析中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文針對MIP在水相樣品中萃取率降低的問題,構建了分子印跡磁性微球(Molecularly Imprinted Magnetic Beads,MIMBs)固液微萃取(Soild Liquid Miroextraction,SLME)體系,研究MIMBs—SLME的萃取性能及在復雜樣品中的應用;研制了萊克多巴胺MIP,研究了其在萃取過程中的機理及在復雜樣品前處理中的應用。主要的研究內(nèi)容包括以下幾個部分: 1.簡介了分子印跡技術的

2、原理,MIP的制備方法及性能表征方面的研究,綜述了MIP在樣品前處理中的應用進展。 2.為提高MIP在水相樣品中的萃取效率,構建了莠去津MIMBs—SLME體系,研究了其萃取性能,應用于復雜樣品中痕量三嗪類除草劑的分析。研究結果表明,與MIMBs直接在水相中萃取比較,MIMBs—SLME對7種三嗪類化合物的選擇性因子提高了8.8倍;萃取容量提高了6.7倍;Scatchard分析得出的飽和吸附量NT和結合親和力K0亦大于MIMBs

3、水相萃取。表明MIMBs—SLME給MIMBs提供一個非極性的微環(huán)境,保護MIMBs的特異性識別位點。建立了MIMBs—SLME高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分析復雜樣品中三嗪類除草劑的方法,方法的線性范圍1.0-40.0μg/L,檢出限為0.6-2.5μg/L,相對標準偏差(Relative Standard Deviation,RSD)為6.1%—9.4%。應

4、用于珠江水、番茄汁、牛奶及草莓汁等四種樣品中7種三嗪類除草劑的分離富集,加標回收率為80.3%-120.2%。滿足痕量分析的要求。該方法能夠解決MIP在水相樣品中萃取率降低的問題,可用于檢測復雜富水樣品中痕量三嗪類除草劑。 3.以本體聚合法制備了萊克多巴胺MIP,研究了萊克多巴胺MIP的結構性質、萃取性能和物理化學性能,研究了其在豬肉樣品中4種β2興奮劑分離富集中的應用。研究結果表明,萊克多巴胺MIP具有良好的熱穩(wěn)定性和疏松的表

5、面結構,在乙腈中的萃取性能最好,印跡因子為4.4,萃取容量為5.12μg/g,對模板分子及其類似物的選擇性高于對照物對甲基苯酚。研究了萊克多巴胺MIP識別過程的熱力學和動力學,結果表明萊克多巴胺MIP對模板分子的吸附是化學吸附,吸附過程是吸熱過程,溫度是影響其傳質過程的主要因素。探討了萊克多巴胺MIP的吸附模型,得出不同吸附模型下的參數(shù)。建立了萊克多巴胺MIP分析4種β2-興奮劑的方法,應用于豬肉中4種β2-興奮劑的分析,加標回收率為8

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