氧橋杯芳烴衍生物的合成、結構及自組裝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩123頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、超分子化學發(fā)展迅速，已經引起了化學、晶體學、材料學和生物學等各學科科學家的重視。該領域的研究熱點是超分子主體分子的設計、合成及其與客體分子的自組裝。杯芳烴作為第三代超分子主體化合物，自出現以來受到了科學工作者的廣泛關注。隨著主客體化學從單點識別發(fā)展到多重識別(或多點識別)，而且正向不對稱性識別方向發(fā)展，杯芳烴的合成正向著功能化方向發(fā)展。
　　 本論文在已合成的杯芳烴基礎之上，設計并合成了芳香環(huán)上帶有功能取代基的杯芳烴衍生物。并對

2、合成得到的羧酸衍生物與金屬離子配位自組裝進行了一些探索工作。
　　 1.以2，3-二羥基苯甲酸為起始原料，合成了鄰-氧橋2-羧基-苯[2]吡嗪[2]杯芳烴(化合物3-6)，并用1H-NMR、13C-NMR、HRMass以及X-Ray單晶衍射對其結構進行了確認。研究發(fā)現化合物3.6在不同溶劑中，可以與溶劑分子產生氫鍵作用，形成不同的單晶結構。初步研究了化合物3.6與金屬離子配位的能力，發(fā)現化合物3.6能與Ag+、Cu2+、Zn2+

3、等金屬離子形成配合物；與相同的金屬鹽在不同的溶劑體系中能形成不同空間結構的配合物；在與金屬離子配位時，羧基參與配位作用，增加分子的配位能力。
　　 2.以間-氧橋四氨基杯[4]芳烴為母體，合成了七個含有(磺)酰胺、酰(硫)脲基團的杯芳烴衍生物。它們的結構經1H-NMR、13C-NMR和HRMass得到確認，其中四個化合物的結構經X-Ray單晶衍射得到進一步確認。研究發(fā)現，含有(磺)酰胺、酰(硫)脲基團的杯芳烴衍生物可以通過分子間

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論