動脈粥樣硬化單核-巨噬細胞過氧化物酶體增生激活型受體γ和CD40-CD40L的相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究試圖通過觀察在AS動物模型、配體或抗體刺激下、及人AS斑塊破裂引起的急性冠脈事件中單核細胞/巨噬細胞膜受體CD40及其配體CD40L、核受體PPARγ表達水平的變化,探討PPARγ對CD40/CD40L的調(diào)節(jié)作用及相關藥物的影響,以期對AS的治療提供理論依據(jù).結論:(1)高膽固醇飲食+維生素D3負荷可復制出早期AS大鼠動物模型,辛伐汀類或羅格列酮可以減輕大鼠早期AS損傷;(2)大鼠腹腔巨噬細胞、培養(yǎng)的人單核細胞、人血單核細胞均能表

2、達CD40、CD40L和PPARγ;(3)AS尤其是斑塊不穩(wěn)定時CD40/CD40L表達增高、PPARγ表達降低;(4)PPARγ配體刺激后PPARγ表達增高,CD40/CD40L表達降低,PPARγ抗體刺激后作用相反,提示PPARγ可能有抑制CD40/CD40L表達、減輕炎癥反應的作用,在動物實驗中觀察到辛伐汀類的相似作用,與他汀類藥物的抗炎作用相符.急性冠脈綜合征患者使用PPARγ激動劑、他汀類藥物有可能通過抑制CD40/CD40L

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