選擇性腺苷A2B受體拮抗劑短期治療糖尿病大鼠模型對(duì)胰島素敏感性的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：研究短期使用選擇性腺苷A2B受體拮抗劑(A2BAR)對(duì)糖尿病大鼠模型胰島素敏感性的影響及其相關(guān)機(jī)制。 方法：健康雄性Wistar大鼠30只，高脂高糖飲食一個(gè)月后，腹腔注射STZ35mg/kg，建立糖尿病大鼠模型，將成模的糖尿病大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(蒸餾水)和A2BAR低劑量組(0.1μg/g)、中劑量組(0.2μg/g)和高劑量組(0.4μg/g)，分別給予腹腔注射治療，2天后其測(cè)定體重、空腹血糖和血清胰島素水平，計(jì)算胰島素

2、敏感指數(shù)。切取骨骼肌組織，利用PepTagR非放射性蛋白激酶檢測(cè)系統(tǒng)，檢測(cè)對(duì)照組及各注射組蛋白激酶C(PKC)活性的水平并進(jìn)行比較。 結(jié)果：健康雄性Wistar大鼠高脂高糖飲食一個(gè)月后，腹腔注射STZ35mg/kg，可以成功建立糖尿病大鼠模型，A2BAR組糖尿病大鼠胰島素敏感性的改善顯著優(yōu)于對(duì)照組(p<0.01)，0.1μg/g和0.2μg/g劑量組之間無(wú)明顯差異(p>0.05)，與0.1μg/g和0.2μg/g劑量組相比0.4

3、μg/g劑量組胰島素敏感性的改善明顯增強(qiáng)(p<0.01)，4組大鼠體重?zé)o明顯差異。A2BAR組的蛋白激酶C(PKC)活性的水平較對(duì)照組明顯降低(p<0.01)，0.1μg/g和0.2μg/g劑量組之間無(wú)明顯差異(p>0.05)，與0.1μg/g和0.2μg/g劑量組相比0.4μg/g劑量組的蛋白激酶C(PKC)活性的水平明顯降低(p<0.01)。 結(jié)論：用選擇性腺苷A2B受體(A2BAR)拮抗劑短期干預(yù)糖尿病大鼠模型后，可明顯提

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