藥事管理制度及工作機制

1、1中心中心衛(wèi)生院生院藥事管理制度及措施事管理制度及措施為加強藥品管理、提高合理用藥水平、保障臨床用藥安全，特制定本制度及措施：一、衛(wèi)生院按照相關要求配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。二、衛(wèi)生院購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、

2、購貨日期以及國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。三、藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。四、執(zhí)行藥品保管采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。五、成立藥事管理領導小組，藥事管理領導小組監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥事管理領導小組的職

3、責是：2（1）認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關法律、法規(guī)制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度；（2）確定本機構用藥目錄和處方手冊；（3）審核本機構擬購入藥品及新藥上市后臨床觀察的申請（4）制定本機構新藥引進規(guī)則，建立新藥引進評審評委，負責對新藥引進的評審工作；（5）定期分析本機構藥物使用情況，組織評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；（6）組織檢查毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時