微弧氧化二氧化鈦光電催化研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文填裝具有光催化作用的粒子電極組成三維電極體系,微弧氧化二氧化鈦為三維電極體系的主電極陽(yáng)極,陽(yáng)極為微弧氧化5min的鈦基(鈦網(wǎng))TiO2/Ti膜,陰極為同等面積的鈦網(wǎng)。以Na2SO4溶液為體系支持電解質(zhì)溶液,20W紫外燈(λ=253.7nm)為光電催化光源,目標(biāo)降解物為亞甲基藍(lán)模擬染料廢水。三維電極體系中,粒子電極采用溶膠-凝膠制備方法,以鈦酸丁酯作鈦源、乙醇作溶劑、濃鹽酸作催化劑,經(jīng)過(guò)熱處理得到,TiO2/GAC和TiO2/γ-Al

2、2O3。 通過(guò)考察三維粒子電極光電催化降解亞甲基藍(lán)模擬染料廢水的影響因素,包括粒子電極煅燒溫度、負(fù)載膜層數(shù)、粒子配比、電源電壓、亞甲基藍(lán)溶液初始濃度、Na2SO4 電解質(zhì)溶液濃度、電極間距等,探討得出以下結(jié)論:
   (1)TiO2/GAC與GAC 混合粒子三維電極體系優(yōu)化條件因素后的三維電極體系,光電催化3h能夠達(dá)到75.32%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,體系的主電極TiO2/Ti網(wǎng)與TiO2/GAC在紫外光的照射下均發(fā)生光催化作用,Ti

3、O2/GAC與GAC的吸附性能能夠大大增強(qiáng)其光催化作用,在外加電壓的作用下,體系發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),整個(gè)光催化與電催化協(xié)同作用使得光電催化作用效果明顯。另外,對(duì)TiO2/GAC 粒子進(jìn)行了改性,摻雜了稀土元素并考察其光電催化活性,發(fā)現(xiàn)摻雜有利于抑制晶粒生長(zhǎng),能夠提高催化劑的光電催化活性,實(shí)驗(yàn)表明摻雜銪(Eu)的催化效果最佳。 (2)球狀TiO2/γ-Al2O3與鐵屑混合粒子三維電極體系優(yōu)化條件因素后的三維電極體系,光電催化3h能夠達(dá)到60.

4、39%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,球狀TiO2/γ-Al2O3與鐵屑粒子充當(dāng)?shù)谌姌O后,促進(jìn)了該反應(yīng)體系對(duì)亞甲基藍(lán)的降解率,TiO2/γ-Al2O3粒子電極,具有光催化活性,與鐵屑組成的粒子組合,TiO2/γ-Al2O3充分發(fā)揮了TiO2的光催化作用,又充當(dāng)絕緣體增強(qiáng)鐵屑的電催化作用,二者有機(jī)結(jié)合實(shí)現(xiàn)光電催化的協(xié)同作用,同時(shí),鐵屑內(nèi)電解的作用,使電極內(nèi)部發(fā)生Fenton 反應(yīng),生成Fenton 試劑,進(jìn)而加速了有機(jī)污染物的吸附及降解速度。
 

5、  (3)顆粒TiO2/γ-Al2O3粒子與鐵屑三維光電體系優(yōu)化條件因素后的三維電極體系,光電催化3h能夠達(dá)到76.17%。與第二個(gè)體系相比較,填充物質(zhì)極其類似,反應(yīng)也比較類似,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,由于負(fù)載后的顆粒TiO2/γ-Al2O3比球狀TiO2/γ-Al2O3性質(zhì)有所改善,并且其粒徑與鐵屑粒徑相同,使得鐵屑與絕緣粒子充分混合,提高了三維電極的復(fù)極性光電催化效率,比第二個(gè)體系最后降解率有一定的提高。
   (4)顆粒TiO2/

6、γ-Al2O3粒子與GAC 三維光電體系優(yōu)化條件因素后的三維電極體系,光電催化3h能夠達(dá)到72.48%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該體系中GAC與顆粒TiO2/γ-Al2O3粒子吸附性能使得TiO2/γ-Al2O3充分發(fā)揮光催化作用,二者充分混合,共同構(gòu)成復(fù)極性三維電極體系,發(fā)揮電化學(xué)性能,TiO2/γ-Al2O3粒子的添加,增加了GAC的電催化作用,從而形成光電協(xié)同反應(yīng)體系,提高了該體系三維光電催化效率。
   四個(gè)體系比較最后得出結(jié)論,

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