簡(jiǎn)介：研究目的通過研究自噬現(xiàn)象在乙肝病毒復(fù)制中所扮演的角色，尋找降低乙肝病毒復(fù)制的新途徑，并通過對(duì)其機(jī)制的研究，探討該現(xiàn)象對(duì)于宿主細(xì)胞生存的影響及其致癌性的可能機(jī)理。研究方法1用HEPG2215細(xì)胞系和PUC18571HBV12質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的HEPG2細(xì)胞系構(gòu)建出有HBV復(fù)制的細(xì)胞系；2采用3甲基腺嘌呤和無胎牛血清培養(yǎng)基作為自噬現(xiàn)象的干預(yù)手段，使用HEPG2細(xì)胞系和PUC18質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的HEPG2細(xì)胞系作為對(duì)照，通過測(cè)量上清中HBV拷貝數(shù)評(píng)估HBV復(fù)制情況，并對(duì)細(xì)胞裂解液采用蛋白免疫印跡法WESTERNBLOTTING對(duì)自噬水平進(jìn)行分析；3使用GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞及HBCAG免疫熒光抗體，通過熒光顯微鏡對(duì)HBV復(fù)制和自噬的水平進(jìn)行評(píng)估；4采用WST1試劑及酶標(biāo)儀測(cè)定，對(duì)細(xì)胞增殖狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估。研究結(jié)果1HEPG2215細(xì)胞系和PUC18571HBV12質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的HEPG2細(xì)胞均有HBV產(chǎn)生和分泌。2有HBV復(fù)制產(chǎn)生的細(xì)胞系HEPG2215細(xì)胞系或PUC18571HBV12質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的HEPG2細(xì)胞中，P62蛋白水平的下降，LC3ⅡLC3Ⅰ比值升高，說明HBV復(fù)制有誘導(dǎo)自噬的作用。3在HEPG2215細(xì)胞系中，使用1MM濃度的自噬抑制劑3MA，可以減少上清液中HBV的拷貝數(shù)。但是對(duì)于1OMM濃度的3MA，以及不含F(xiàn)BS的乏營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基對(duì)上清中HBV拷貝數(shù)的影響尚缺乏具有顯著性差異的結(jié)論。4轉(zhuǎn)染PEGFPC1LC3質(zhì)粒HEPG2細(xì)胞中，GFPLC3融合蛋白彌散在胞漿中。而轉(zhuǎn)染PEGFPC1LC3質(zhì)粒的HEPG2215細(xì)胞可以看到多個(gè)明亮的綠色熒光斑點(diǎn)。并且LC3斑點(diǎn)數(shù)量與HBCAG熒光斑點(diǎn)數(shù)量有一定程度的相關(guān)性，但兩者未表現(xiàn)出共定位。5在無血清培養(yǎng)基的饑餓狀態(tài)下，有HBV復(fù)制的細(xì)胞系增殖更快，加入1OMM的3MA則會(huì)抑制這種增殖。提示HBV所上調(diào)的自噬有利于細(xì)胞在極端情況下的生存。結(jié)論乙肝病毒可以提高其宿主細(xì)胞中自噬的水平，但自噬對(duì)于乙肝病毒的復(fù)制、產(chǎn)生的意義以及具體的機(jī)制還有待于進(jìn)一步探索。同時(shí)乙肝病毒也許有利于宿主細(xì)胞在應(yīng)激情境下生存狀態(tài)，但這種影響還需進(jìn)一步的試驗(yàn)驗(yàn)證。更深入的研究也許將為我們治療乙肝病毒感染，阻止或減緩慢性乙肝病毒感染向肝硬化、肝癌進(jìn)展提供新的思路。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白N53對(duì)端粒酶活性影響的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：弗里德里克詹明信FREDRICJAMESON，當(dāng)代美國(guó)西方馬克思主義的領(lǐng)軍人物、后馬克思主義的主要代表之一。他的理論在現(xiàn)今國(guó)際學(xué)術(shù)界備受矚目?！罢J(rèn)知測(cè)繪”COGNITIVEMAPPING是詹明信晚期資本主義理論的核心概念之一，內(nèi)涵極其豐富。雖然，詹明信專著論述“認(rèn)知測(cè)繪”的文章只有一篇，但是，作為詹明信關(guān)于晚期資本主義理論的文化圖示，“認(rèn)知測(cè)繪”為我們提供了一種認(rèn)識(shí)晚期資本主義社會(huì)的手段和方法。通過這個(gè)概念，晚期資本主義社會(huì)零散、繁雜的社會(huì)現(xiàn)象和整體、隱蔽的社會(huì)結(jié)構(gòu)得以相連。將“認(rèn)知測(cè)繪”定位為晚期資本主義的文化圖示，實(shí)際上是在探討兩種關(guān)系、包含兩層含義的。詹明信希望借助“認(rèn)知測(cè)繪”可以將晚期資本主義社會(huì)文化與經(jīng)濟(jì)、政治間的隱蔽關(guān)系揭示出來。因此，對(duì)于“認(rèn)知測(cè)繪”，我們首先要從它的研究對(duì)象晚期資本主義文化出發(fā)，進(jìn)行現(xiàn)象層面的理解。其次，還要從“認(rèn)知測(cè)繪”這一文化圖示希望達(dá)到的最終目的出發(fā)，在一個(gè)更高的結(jié)構(gòu)層面發(fā)掘其政治內(nèi)涵?！罢J(rèn)知測(cè)繪”作為一種方法早已滲透到詹明信理論的方方面面，被詹明信應(yīng)用在對(duì)晚期資本主義社會(huì)的分析之中。因此，對(duì)于“認(rèn)知測(cè)繪”，我們必須結(jié)合詹明信關(guān)于晚期資本主義的整體理論，抓住晚期資本主義的社會(huì)現(xiàn)實(shí)，從整體上予以全面的理解。本文運(yùn)用馬克思主義的唯物史觀，從歷史的、總體性的角度，對(duì)詹明信的“認(rèn)知測(cè)繪進(jìn)行了辯證分析。文章以晚期資本主義社會(huì)為主要分析對(duì)象，通過“認(rèn)知測(cè)繪”，揭示了晚期資本主義文化、經(jīng)濟(jì)、意識(shí)形態(tài)三者間錯(cuò)綜復(fù)雜的關(guān)系，從而突出“認(rèn)知測(cè)繪”的理論價(jià)值和意義。本文除導(dǎo)言和結(jié)語外，共分為三章。第一章主要是從理論上對(duì)“認(rèn)知測(cè)繪”概念進(jìn)行一個(gè)概述。作為詹明信的一個(gè)獨(dú)創(chuàng)性概念，“認(rèn)知測(cè)繪”這一思想在形成過程中主要受到了哪些理論以及思想的影響。第二章和第三章主要是對(duì)“認(rèn)知測(cè)繪”這一圖示的具體應(yīng)用。因此，第二章主要是對(duì)晚期資本主義文化社會(huì)現(xiàn)象的“認(rèn)知”或說認(rèn)識(shí)。這部分以晚期資本主義社會(huì)現(xiàn)象為研究對(duì)象，通過“認(rèn)知測(cè)繪”，分析了晚期資本主義社會(huì)中經(jīng)濟(jì)和文化現(xiàn)象的特點(diǎn)。第三章主要是分析在對(duì)晚期資本主義進(jìn)行現(xiàn)象認(rèn)知的基礎(chǔ)上，詹明信借助“認(rèn)知測(cè)繪”試圖探尋文化背后的政治意識(shí)，抽象出晚期資本主義社會(huì)現(xiàn)象背后的社會(huì)關(guān)系和社會(huì)結(jié)構(gòu)。文章在上述分析的基礎(chǔ)上，對(duì)“認(rèn)知測(cè)繪”進(jìn)行了理性思考?？偨Y(jié)了“認(rèn)知測(cè)繪”這一文化圖示對(duì)我們國(guó)家的現(xiàn)實(shí)意義和影響。并在結(jié)語部分就其缺陷和不足給予了粗淺的分析

簡(jiǎn)介：流行性感冒是一種非常嚴(yán)重的全球性的呼吸道傳染病。在流感流行期間，全球有1020％的人口感染流感病毒，每年造成三百萬至五百萬嚴(yán)重病例和250，000至500，000例死亡。對(duì)流感的預(yù)防尚無非常有效的方法，接種疫苗是目前最有效的途徑。血凝素HA和神經(jīng)氨酸NA是存在于病毒表面易感的大型糖蛋白，且具有強(qiáng)的免疫原性，是非常好的疫苗抗原?，F(xiàn)在市場(chǎng)上的疫苗都將血凝素HEMAGGLUTININ，HA和神經(jīng)氨酸NEURAMINIDASE，NA作為主要或唯一病毒抗原。血凝素HA和神經(jīng)氨酸NA基因的改變和重排，是通過疫苗接種控制流感流行的主要障礙。因此，流感病毒能夠重復(fù)感染并使得每年需要新的疫苗進(jìn)行免疫接種。開發(fā)基于流感病毒不變區(qū)域，能產(chǎn)生廣譜的交叉免疫反應(yīng)的普適性流感疫苗是迫切需要的。由病毒基因編碼的M2蛋白是一個(gè)四聚體離子通道，在病毒顆粒中少量表達(dá)或不表達(dá)，但卻在被病毒感染的細(xì)胞表面大量表達(dá)。M2蛋白膜外區(qū)M2E由24個(gè)氨基酸殘基組成，并且不發(fā)生基因漂移和變異。自1918年西班牙流感大流行至今，雖然其間發(fā)生了無數(shù)次的流感流行和三次全球性大流行，M2E序列基本保持不變。研究表明，不同構(gòu)造形式的基于M2E的疫苗能夠提供保護(hù)性免疫。乙型流感病毒的BM2蛋白由109個(gè)氨基酸殘基組成，是乙型流感病毒編碼的血凝素HA、神經(jīng)氨酸NA和NB糖蛋白之外的第四個(gè)膜內(nèi)在蛋白。BM2具有離子通道活性，熒光顯微鏡顯示BM2表達(dá)于為感染細(xì)胞表面。雖然BM2在乙型流感病毒生活周期中有著自己特有的功能，但是BM2還是被認(rèn)為具有和M2蛋白在甲型流感病毒中相似的功能，可能能作為通用乙型流感病毒的候選表位。流感病毒研究中常用的是小鼠動(dòng)物模型不能在小鼠間傳播，而豚鼠不但能對(duì)未經(jīng)適應(yīng)性改變的流感病毒敏感，流感病毒也能在豚鼠中以飛沫傳播，因此豚鼠可以作為流感病毒傳染研究的新動(dòng)物模型。噬菌體疫苗是以噬菌體作為疫苗載體，將特異表位展示在噬菌體顆粒表面，構(gòu)建成不同表位特異的噬菌體疫苗，具有病毒樣顆粒特性，能引發(fā)強(qiáng)的針對(duì)表位的特異性免疫應(yīng)答。鼻腔免疫是近年發(fā)展起來新的粘膜免疫途徑，它通過抗原在鼻粘膜的釋放，誘導(dǎo)系統(tǒng)和粘膜免疫應(yīng)答。研究表明，由T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突細(xì)胞以及包括M細(xì)胞的隱窩吸收上皮細(xì)胞組成的鼻粘膜相關(guān)淋巴組織NOSEASSOCIATEDLYMPHOIDTISSUE，NAIT，是鼻腔免疫的誘導(dǎo)部位。殼聚糖是一個(gè)新型的緩控釋疫苗呈遞系統(tǒng)載體，能安全而有效地促進(jìn)鼻腔吸收微球疫苗。本文利用基因重組將M2EBM2多表位基因片斷與T710B衣殼蛋白基因融合構(gòu)建噬菌體候選疫苗，PCR鑒定為陽(yáng)性的噬菌體候選疫苗擴(kuò)增后用甲醛滅活。用10PFU劑量的噬菌體微球聯(lián)合流感候選疫苗經(jīng)鼻腔免疫豚鼠，并用10PFU的H3N2、H1N1和B型流感病毒分別對(duì)經(jīng)候選疫苗免疫和未經(jīng)候選疫苗免疫的豚鼠進(jìn)行攻擊，分別檢測(cè)上呼吸道UPSTREAMRESPIRATYTRACT，URT和肺部流感病毒滴度，對(duì)比研究候選疫苗對(duì)病毒感染的保護(hù)作用。ELISA檢測(cè)血清IGG水平發(fā)現(xiàn)，噬菌體微球聯(lián)合流感候選疫苗具有特異性免疫原性，能誘導(dǎo)產(chǎn)生針對(duì)M2E和BM2的特異性抗體。對(duì)病毒感染的豚鼠呼吸道內(nèi)的病毒滴度檢測(cè)表明，噬菌體微球聯(lián)合流感候選疫苗對(duì)豚鼠的全呼吸道具有抗H3N2和H1N1的保護(hù)作用；對(duì)乙型流感病毒感染的豚鼠上呼吸道候選疫苗無保護(hù)效果，肺部有一定的保護(hù)效果。因此，1構(gòu)建的噬菌體微球聯(lián)合流感候選疫苗經(jīng)鼻腔免疫能有效誘導(dǎo)特異性體液免疫，產(chǎn)生特異性抗體M2EBM2；2候選疫苗誘導(dǎo)的M2E抗體對(duì)感染H3N2和H1N1的豚鼠的全呼吸道有保護(hù)作用；3候選疫苗誘導(dǎo)的BM2抗體對(duì)感染乙流感病毒的豚鼠肺部有保護(hù)作用而對(duì)上呼吸道無保護(hù)效果。

簡(jiǎn)介：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文EB病毒與T細(xì)胞淋巴瘤關(guān)系的研究①分子流行病學(xué)研究②EB病毒誘發(fā)T細(xì)胞淋巴瘤的實(shí)驗(yàn)研究③T細(xì)胞淋巴瘤體外細(xì)胞系的建立姓名黃燕萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)病理與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師何祖根曾毅200151巾C目醫(yī)學(xué)豐學(xué)院、協(xié)和醫(yī)科凡4I礴侖艾616％，外用T細(xì)胞淋巴瘤的檢出率為698％。結(jié)外淋巴瘤的檢出率高1。結(jié)內(nèi)淋巴瘸PN∞≯結(jié)果提示，外周T細(xì)胞淋巴瘤與EB病毒有關(guān)，尤其是外周T細(xì)胞淋巴瘤中的J打L管中心性T細(xì)胞淋巴瘤、血管免疫母T細(xì)胞淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤。二、EB病毒誘導(dǎo)胸腺惡性T細(xì)胞淋巴瘤的實(shí)驗(yàn)研究，為研究EB病毒在惡性T細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生中的作用。F將EB病毒感＼染的人胚胸腺細(xì)胞移植于SCID鼠皮下，于移植后第3同起在移植處剝‘側(cè)皮下注射TPA12一OTETRADECANOYLPHORBOL13ACETATE，TPA佛波醇二酯50NG／只，每周一次。實(shí)驗(yàn)設(shè)對(duì)照組為正常胸腺細(xì)胞TPA5只鼠，實(shí)驗(yàn)組為胸腺細(xì)胞EBV組4只鼠，和胸腺細(xì)胞EBVTPA組13只鼠。于移植后第4周起，移植處皮下有結(jié)節(jié)狀隆起形成，并逐漸增大。丁6～15周內(nèi)行病理檢查和免疫組織化學(xué)染色，證實(shí)為T細(xì)胞淋巴瘤8例，其中腳腺細(xì)胞EBV組的成瘤率為25％1／4，胸腺細(xì)胞EBVTPA組的成瘤率為538％7／13，對(duì)照組胸腺細(xì)胞TPA的成瘤率為O％0／5。PCR和原位雜交在誘導(dǎo)腫瘤中可檢測(cè)到EB病毒的基因EBERS、LMPL和BARFL，并有病毒基因LMPI蛋白編碼產(chǎn)物的表達(dá)。VF刃結(jié)果提示EB病毒可感染人胚胸腺細(xì)胞，并使其發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，EB病毒可能是惡性T細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生的病因之一。

簡(jiǎn)介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HYPERIL6的克隆、表達(dá)與重組腺病毒構(gòu)建姓名郄春花申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)（傳染?。┲笇?dǎo)教師秦波20050510重慶醫(yī)科人學(xué)碩士研究生學(xué)位論文符號(hào)說明英文縮寫英文全稱中文全稱IL一6INTERLEUKIN6白細(xì)胞介素6IL6RINTERLEUKIN6RECEPTOR白細(xì)胞介素6受體SLL一6RSOLUBLEINTEDEUKIN6RECEPTOR可溶性白細(xì)胞介素6受體H1L6HYPERIL一6超級(jí)白細(xì)胞介素6ADADENOVIRUS腺病毒ADHIL_6RECOMBINANTADENOVIRUSENCODINGOF重組腺病毒HIL6GENEHIL一6DEPCCDNADNARNARNASEDNTPBPKBKDBSAGFPFBSHRPDABDMSOMOINCSPBSRPMDIETHYLPYROCARBONATECOMPLEMENTARYDEOXYRIBONUCLEICACIDDEOXYRIBONUCLEICACIDRIBONUCLEICACIDRIBONUCLEASEDEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATEBASEPAIRKILOBASEPAIRKILODALTONBOVINEBERTLMALBUMINGREENFLUORESCENCEPROTEINFETAIBOVINESERUMHORSERADISHPEROXIDASEDIAMINOBENZIDINEDIMETHYLSULFOXIDEMULTIPLICITYOFINFECTIONNEWCALFSERUMPHOSPHATEBUFFEREDSALINEROLLSPERMINUTE焦碳酸二乙酯互補(bǔ)脫氧核糖核酸脫氧核糖核酸核糖核酸RNA酶脫氧核糖核苷三磷酸堿基對(duì)千堿基對(duì)千道爾頓牛血清白蛋白綠色熒光蛋自胎牛血清辣根過氧化物酶二氨基聯(lián)苯胺二甲基亞砜感染復(fù)數(shù)新生小牛血清磷酸鹽緩沖液每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)

簡(jiǎn)介：病毒性腦炎是中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染中最為常見的疾病之一，其進(jìn)展迅速，致死致殘率高，且由于缺乏明確的診斷方法，給治療上帶來不少難題。不少患者雖然進(jìn)行抗病毒治療，卻因不能確診病毒性腦炎或具體由哪一種病毒引起，因此不能有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的進(jìn)行針對(duì)性治療。為降低該類疾病的死亡率并提高生存率，這就要求臨床上對(duì)導(dǎo)致疾病的病原體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)鑒定。目前的檢測(cè)方法（如病原體培養(yǎng)、ELISA檢測(cè)、生化檢測(cè)等）費(fèi)時(shí)費(fèi)力或價(jià)格昂貴，且每次測(cè)試只能檢測(cè)一種病原體，不能達(dá)到同時(shí)檢測(cè)幾種病原體的要求。目的本研究的目的是通過LUMINEX200懸浮陣列系統(tǒng)，建立一種新的多重PCR快速準(zhǔn)確的診斷平臺(tái)，可高靈敏度、高特異性的同時(shí)檢測(cè)幾種病原體。這個(gè)平臺(tái)相較于傳統(tǒng)的分離鑒定病原學(xué)方法，將會(huì)提供更經(jīng)濟(jì)的檢測(cè)，更及時(shí)以及更全面的病原學(xué)信息。方法本研究以病毒性腦膜炎和腦炎最為常見的5種病原體（EV71病毒CA16病毒，ECHO病毒，乙腦病毒以及EB病毒）為研究對(duì)象。通過查找GENBANK獲得5種病原體的特異性基因，用OLIGO6對(duì)其保守序列進(jìn)行特異性引物設(shè)計(jì)及探針設(shè)計(jì)，后BLAST比對(duì)篩選，確保所選用的引物及探針特異準(zhǔn)確。選用可在液相中懸浮的獨(dú)特顏色編碼微球，共價(jià)耦合生物體特定的捕獲探針，通過探針捕獲檢測(cè)特定病原體PCR擴(kuò)增產(chǎn)物（引物已用生物素標(biāo)記），將SAPE（鏈霉親和素R藻紅蛋白）與生物素結(jié)合后，即可用LUMINEX200機(jī)器檢測(cè)，最后用臨床標(biāo)本評(píng)價(jià)其可行性。結(jié)果通過單重PCR體系驗(yàn)證5種病原體引物的正確性后，進(jìn)行多重PCR體系的優(yōu)化，最終確定反應(yīng)條件為58℃，40循環(huán)。同時(shí)，優(yōu)化上機(jī)檢測(cè)的最佳雜交條件為55℃，15MIN。目前，可同時(shí)對(duì)EV71病毒、ECHO病毒、柯薩奇A16病毒、乙腦病毒、EB病毒進(jìn)行5重檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果與PCR驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一致，特異性為100％。我們同時(shí)進(jìn)行了44例臨床標(biāo)本的檢測(cè)，其中EB病毒感染7例，乙型腦炎2例，腸道病毒感染35例，檢測(cè)結(jié)果與診斷基本相符，符合率達(dá)到97％。結(jié)論基于LUMINEX200懸浮陣列系統(tǒng)的多重PCR快速靈活診斷平臺(tái)，可高靈敏度高特異性的同時(shí)檢測(cè)幾種病原體。這個(gè)平臺(tái)將會(huì)為我們提供更經(jīng)濟(jì)的檢測(cè)，更及時(shí)以及更全面的病原學(xué)信息，幫助臨床有針對(duì)性的應(yīng)用抗病毒藥物。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多抗登革病毒E蛋白單克隆抗體的制備及鑒定.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：大連醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文病毒與鼻咽癌、喉癌發(fā)病關(guān)系的研究姓名崔萬明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師呂申20050701本研究針對(duì)上述問題，以中國(guó)北方大連地區(qū)的鼻嗍癌、喉癌患者的腫瘤組織為研究對(duì)象，綜合分析2種惡性腫瘤發(fā)生與EBV、HPV病毒感染的關(guān)系及不同病毒感染對(duì)抑癌基因P53及PCNA表達(dá)的影響，探討兩種病毒感染對(duì)鼻咽癌、喉癌的致瘤機(jī)制。希望能為鼻咽癌、喉癌的預(yù)警和盡早有效治療提供一些幫助。目的檢測(cè)鼻咽癌、喉癌組織EBV、HPV感染、突變型P53蛋白及PCNA表達(dá)情況，探討鼻咽癌、喉癌發(fā)生與HPV、EBV感染的關(guān)系及鼻咽癌、喉癌發(fā)病的病毒學(xué)分子生物機(jī)制，為臨床預(yù)警、早期診斷、早期治療和預(yù)后判斷提供理論依據(jù)。此外，探討自制組織芯片用于免疫組織化學(xué)、原位雜交法等蛋白、核酸組織原位檢測(cè)的可行性。方法對(duì)大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院病理科存檔的1997一1998年間活檢鼻咽癌組織標(biāo)本47例，均為低分化或未分化鱗狀細(xì)胞癌19971998年間手術(shù)切除臨床病理資料完整的58例喉癌病理標(biāo)本，均為鱗狀細(xì)胞癌；所有病例提供者術(shù)前均未接受任何放療與化療。標(biāo)本經(jīng)常規(guī)石蠟包埋并制成普通組織切片，HE染色，光鏡下鏡檢，確定病理診斷及取材部位。用自行發(fā)明、研制的便攜式組織點(diǎn)樣儀、磁性平臺(tái)組織點(diǎn)樣儀制做組織芯片，DNA原位雜交法檢測(cè)腫瘤組織HPVDNA，RNA原位雜交法檢測(cè)腫瘤組織EBVRNAEBER免疫組織化學(xué)法檢測(cè)HPV、EBV病毒蛋白及突變型P53蛋白、PCNA表達(dá)情況。對(duì)比觀察鼻咽癌、喉癌的HPV、EBV兩種病毒感染的頻度及兩種病毒蛋白、突變型P53蛋白、PCNA的表達(dá)差異。同時(shí)，收集頭頸部惡性淋巴瘤46例、宮頸癌117例常規(guī)石蠟標(biāo)本，用相同的方法制成不同容量、不同芯點(diǎn)直徑、不同間距的組織芯片，比較在HE染色、免疫組織化學(xué)染色、原位雜交染色時(shí)自制組織芯片與普通石蠟切片的脫片率和染色質(zhì)量，確定自制芯片用于高通量篩選組織蛋白和核酸表達(dá)信息的可行性。應(yīng)用SPSSLL0統(tǒng)計(jì)軟件，以X2檢驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。差異顯著性標(biāo)準(zhǔn)PO05；HE染色兩者均無脫片；免疫組織化學(xué)染色分別為183％23／1257和172％4／232P005原位雜交染色分別為221％17／770和280％3／107P005。HE、免疫組織化學(xué)、原位雜交的組織芯片切片染色背景清晰、對(duì)比良好，可以達(dá)到同普通組織切片相同的檢測(cè)效果；原組織樣本石蠟蠟塊保存完整，仍可繼續(xù)切片。二鼻口岡癌病毒感染情況原位雜交法檢測(cè)EBVRNAEBER和HPVDNA2’

簡(jiǎn)介：重復(fù)10次的AP310基因重組腺病毒疫苗免疫BALB／C鼠的脾細(xì)胞增殖反應(yīng)研究SPLENOCYTESPROLIFERATIVERESPONSEINBALB／CMICE●●1●JLL‘●1‘IMMUNIZEDWLTLLADENOVIRUSVACCLNEENCODIN2TENREPEATSOFAIJ310導(dǎo)論文課題起止時(shí)間2QQ生魚旦2Q生旦論文完成時(shí)間至Q生至旦中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2012年5月0R；I；’；I【F‘L目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要3二、英文縮略詞表6三、論文前言7日U吾7實(shí)驗(yàn)材料和方法8實(shí)驗(yàn)結(jié)果10討論和結(jié)論13四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)16五、參考文獻(xiàn)17六、附錄綜J丕19在校期間科研成績(jī)29致射30個(gè)人簡(jiǎn)介31

簡(jiǎn)介：目的調(diào)查南昌城市社區(qū)內(nèi)更年期男性居民更年期綜合征癥狀發(fā)生情況及認(rèn)知、態(tài)度狀況。評(píng)價(jià)綜合干預(yù)措施對(duì)更年期男性居民認(rèn)知、態(tài)度及癥狀改善的影響效果。方法2007年3月采用整群抽樣的方法抽取南昌市四個(gè)社區(qū)，各社區(qū)隨機(jī)抽樣各60位，共240位50～60歲之間愿意合作的男性居民為研究對(duì)象，排除精神認(rèn)知障礙、癱瘓或長(zhǎng)期臥床者。基線調(diào)查他們的更年期認(rèn)知、態(tài)度及更年期綜合征癥狀的發(fā)生狀況，然后將調(diào)查對(duì)象隨機(jī)分為干預(yù)組（N117，入組120人，失訪3人）和對(duì)照組（N118，入組120人，失訪2人），對(duì)干預(yù)組實(shí)施的干預(yù)措施包括舉辦男性更年期知識(shí)講座，創(chuàng)建免費(fèi)心理咨詢室，組織護(hù)理系社區(qū)志愿服務(wù)隊(duì)成員在社區(qū)通過散發(fā)男性更年期知識(shí)宣傳單、書寫板報(bào)、舉行男性更年期知識(shí)競(jìng)賽。經(jīng)過一年的干預(yù)，收集干預(yù)前后數(shù)據(jù)，應(yīng)用SPSSFWINDOWS120統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果基線調(diào)查結(jié)果顯示社區(qū)內(nèi)50～60歲男性更年期綜合征癥狀發(fā)生率較高，而對(duì)男性更年期知識(shí)知曉率較低、態(tài)度較消極。干預(yù)措施實(shí)施之前，干預(yù)組和對(duì)照組的各項(xiàng)指標(biāo)基本接近，差異無顯著性，而經(jīng)過一年干預(yù)實(shí)施之后，結(jié)果顯示干預(yù)組和對(duì)照組及干預(yù)組干預(yù)前后的部分更年期綜合征癥狀發(fā)生率及更年期綜合征患病率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005），干預(yù)組比對(duì)照組及干預(yù)前的發(fā)生率低；而無癥狀者則明顯增多（P0000）在認(rèn)知、態(tài)度指標(biāo)上差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。結(jié)論社區(qū)內(nèi)50～60歲男性更年期綜合征癥狀發(fā)生率較高，而對(duì)男性更年期知識(shí)知曉率較低、態(tài)度較消極，綜合護(hù)理干預(yù)措施能夠有效減少男性更年期綜合征癥狀發(fā)生率，并且可提高中老年人群的男性更年期認(rèn)知水平、改善其態(tài)度傾向、提高自我保健能力。但是本次研究未能對(duì)干預(yù)的長(zhǎng)期效應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)，且研究的范圍較窄，只選擇了四個(gè)社區(qū)，其代表性有限，因此繼續(xù)深入開展本項(xiàng)研究是非常必要和令人期待的。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)D201078059學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級(jí)密級(jí)博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文減毒沙門菌介導(dǎo)的基于甲病毒復(fù)制子載體的自殺基因系統(tǒng)的抗腫瘤效應(yīng)研究學(xué)位申請(qǐng)學(xué)位申請(qǐng)人陳智浩陳智浩學(xué)科專學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教指導(dǎo)教師戴五星戴五星教授教授答辯日答辯日期2013年5月√獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期2013年5月15日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期2013年5月日日期2013年5月日

簡(jiǎn)介：中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文人乳頭瘤病毒檢測(cè)在宮頸癌篩查中的應(yīng)用研究姓名王彤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師李亞里20050531軍區(qū)進(jìn)修學(xué)院顧十論文

簡(jiǎn)介：創(chuàng)造力被定義為一種產(chǎn)生新穎、有價(jià)值的產(chǎn)品或想法的能力，它一直是心理學(xué)界研究的熱點(diǎn)所在，有研究表明，創(chuàng)造力是人格、環(huán)境、認(rèn)知能力以及文化等多因素作用的結(jié)果，但從認(rèn)知心理學(xué)角度探討創(chuàng)造力的特點(diǎn)的研究還是不多的，對(duì)于認(rèn)知抑制與創(chuàng)造力的關(guān)系，存在著兩種截然不同觀點(diǎn)的爭(zhēng)論，有研究者認(rèn)為認(rèn)知的去抑制是創(chuàng)造力的關(guān)鍵，而另一些研究者認(rèn)為恰恰是認(rèn)知的抑制過濾了無用的信息，產(chǎn)生了創(chuàng)造力。另一方面，創(chuàng)造力與工作記憶的關(guān)系也鮮有研究涉及，工作記憶功能在于對(duì)復(fù)雜認(rèn)知任務(wù)信息的貯存和操作，包括了語音回路、視空間模版以及中央執(zhí)行系統(tǒng)，它對(duì)創(chuàng)造力有著怎樣的影響，這都是本研究所要考察的內(nèi)容。本研究測(cè)試了270名大學(xué)本科生的創(chuàng)造力，并根據(jù)成績(jī)分為高低創(chuàng)造力組，每組各27人參加認(rèn)知抑制與工作記憶任務(wù)的行為實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)的結(jié)論為一認(rèn)知抑制是創(chuàng)造性高的人群所具有的特征之一；二創(chuàng)造性高的人群在工作記憶、計(jì)劃執(zhí)行的能力上要強(qiáng)于低創(chuàng)造力的人群。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多2型糖尿病患者認(rèn)知功能障礙及其靜息態(tài)腦默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)變化的研究.pdf精彩內(nèi)容。