簡介：中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文選擇復(fù)制性腺病毒的構(gòu)建及其對腫瘤的特異殺傷姓名謝慶軍申請學(xué)位級別博士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師陸應(yīng)麟200263博士學(xué)位論文LAPCRLBMCSMRNAODPBSPCRPGKPFUPNPPSARPMRTPCRSDSULXGAL千道爾頓LONGANDACCURATEPCR長片段精確PCRLURIABERTANIMEDIUMLURIABERTANI培養(yǎng)基MULTIPLECLONINGSITE多克隆位點MESSENGERRIBONUCLEICACID信使RNAOPTICALDENCITY光密度PHOSPHATEBUFFERSALINE磷酸鹽緩沖液POLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PHOSPHOGLYCERATEKINASE磷酸甘油酸激酶PLAQUEFORMINGUNITS空斑形成單位PI塒NENUCLEOSIDEPHOSPHORYLASE嘌呤核苷磷酸化酶PROSTATESPECIFICANTIGEN前列腺特異抗原ROUNDPERMINUTE轉(zhuǎn)每分REVERSETRANSCRIPTASEPCR逆轉(zhuǎn)錄PCRSODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉MICR01ITER微升5BROMIDE一4一CHLORO一3一INDOLBDGALACTOSIDE5一溴一4一氯一3一吲哚一BD半乳糖苷2

簡介：背景目出生缺陷給家庭、國家和社會帶來極大的精神及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。目前，臨床對胎兒的先天性缺陷尚無有效的治療方法。出生缺陷疾病預(yù)防的方法中，孕前期的一級預(yù)防最為有效。TCH是一組孕期感染的病原微生物，能通過胎盤或產(chǎn)道引起宮內(nèi)感染，導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎或胎兒生長遲緩、先天畸形、新生兒期感染及嬰、幼兒生長發(fā)育障礙。我國每年約有26，000個TCH感染患兒出生，平均每小時就有3個，因此，TCH篩查是孕前感染性疾病檢查的重要內(nèi)容。但是，據(jù)統(tǒng)計資料顯示，我國目前診斷臨床普遍采用ELISA法、金標(biāo)法等檢測孕齡婦女血清TCHIGG和TCHIGG的水平，假陽性率較高，不能為臨床提供準(zhǔn)確的診斷依據(jù)。適配子APTAMERS是人工合成的寡核苷酸片段，近年來生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的熱點之一。適配子能識別靶物質(zhì)上的微妙結(jié)構(gòu)，因此具有極高的特異性。與傳統(tǒng)檢測技術(shù)中的抗體相比，寡核苷酸適配子還具與靶分子結(jié)合力更強、穩(wěn)定性好、精確性高、重復(fù)性好、可反復(fù)使用、可長期保存、可進行精確的位點修飾、篩選期更短等優(yōu)勢，是一種高效、快速的檢測手段。同時，近年來表面等離子體共振SURFACEPLASMONRESONANCE，SPR技術(shù)因其具有實時監(jiān)測反應(yīng)動態(tài)過程、靈敏度較高、無需標(biāo)記、無背景干擾、成本低廉等特點，被認(rèn)為是生物分子檢測的理想檢測器件，已經(jīng)成為臨床實驗診斷領(lǐng)域研究的熱點。本研究擬基于課題組原有工作基礎(chǔ)上，將適配子同靶分子結(jié)合的高特異性和SPR傳感器的高靈敏性相結(jié)合，構(gòu)建一種新型TCH快速檢測適配子型SPR傳感器微陣列檢測系統(tǒng)，努力為基層提供一種提供簡單方便快速準(zhǔn)確的TCH實驗室檢測方法。目的利用指數(shù)富集配體系統(tǒng)進化SELEX技術(shù)篩選能與弓形蟲蛋白抗體，巨細(xì)胞病毒蛋白抗體特異結(jié)合的寡核苷酸適配子。并初步構(gòu)建弓形蟲與巨細(xì)胞病毒TOX、CMVIGG抗體的SPR傳感器微陣列的快速方法檢測，為實時、在線監(jiān)測病原菌的抗體奠定一定的技術(shù)基礎(chǔ)。方法體外合成長度為78個核苷酸的隨機SSDNA文庫，利用SELEX技術(shù)篩選，以弓形蟲蛋白抗體，巨細(xì)胞病毒抗體為靶物質(zhì)進行12輪篩選，利用生物素一親和素顯色系統(tǒng)檢測寡核苷酸與蛋白的結(jié)合性。將篩選到的適配子庫進行克隆、測序后，用DNAMAN軟件對其結(jié)構(gòu)進行分析，并利用捕獲適配子與檢測適配子組成的“三明治”夾心法對獲得的適配子進行初步驗證。采用SELEX技術(shù)篩選TOXIGG與CMVIGG的適配子，并將其整合于表面等離子共振生物傳感器實時在線分析系統(tǒng)，我們通過在傳感器表面進行固定探針分子，對溶液中的TOXIGG與CMVIGG進行雜交檢測，并進一步研究其檢測方法的穩(wěn)定性和線性檢范圍。結(jié)果SELEX技術(shù)篩選弓形蟲蛋白抗體適配子，巨細(xì)胞病毒蛋白抗體適配子的技術(shù)體系PCR擴增的最佳退火溫度為65℃；文庫優(yōu)化時，最佳MG2的濃度為15MMOLL；不對稱PCR法制備SSDNA時，MG2的濃度為075MMOLL；以酶聯(lián)板為介質(zhì)篩選時，在10輪后篩選達到飽和，且隨著篩選輪數(shù)的增加，PCR擴增產(chǎn)物的電泳條帶逐漸單一、致密，親和性檢測顯示第10輪獲得的適配子庫，弓形蟲蛋白抗體比初始的文庫親和性吸光度A值增加了72倍；巨細(xì)胞病毒蛋白抗體比初始的文庫親和性吸光度A值增加了8倍。將適配子庫克隆，隨機挑取7個單克隆子，利用混合夾心法檢測其與弓形蟲蛋白抗體，巨細(xì)胞病毒蛋白抗體的親和性，親和性范圍分布在10952129之間弓形蟲與10082148之間巨細(xì)胞病毒。二級結(jié)構(gòu)分析顯示，適配子與蛋白抗體親和性的基礎(chǔ)主要是大口袋莖環(huán)結(jié)構(gòu)，口袋與環(huán)之間的莖橋含有不同數(shù)量的GC與AT堿基對；“三明治”夾心法對陰性組非弓形蟲與巨細(xì)胞病毒陽性血清和陽性組弓形蟲抗體標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、巨細(xì)胞病毒抗體標(biāo)準(zhǔn)陽性血清以及60例巨細(xì)胞病毒與弓形蟲陽性血清標(biāo)本共75例血清樣本的檢測結(jié)果顯示，在臨界CUTOFF值為142時，陰性組標(biāo)本的陰性檢出率為846弓形蟲與923巨細(xì)胞病毒，陽性組標(biāo)本的陽性檢出率為871弓形蟲與903巨細(xì)胞病毒，表現(xiàn)出一定的檢測價值。結(jié)論已初步篩選到與弓形蟲蛋白抗體，巨細(xì)胞病毒蛋白抗體高親和性結(jié)合的SSDNA適配子，并表現(xiàn)出一定的檢測價值和用于臨床標(biāo)本檢測的可能。

簡介：第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染法建立兔VX2肝癌多藥耐藥株及熱化療對多藥耐藥基因的影響姓名樊愛琳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)醫(yī)學(xué)影像學(xué)指導(dǎo)教師王執(zhí)民20020101第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文闡述細(xì)胞化療熱增敏作用的機理。目的建立高效穩(wěn)定的兔VX一2肝癌多藥耐藥細(xì)胞模型；并咀此模型為研究對象，觀察熱化療對多藥耐藥基因的影響。方法1利用逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染法將帶有MDRLCDNA全序列的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體PH心ⅢR1／A導(dǎo)入兔VX2肝癌細(xì)胞中，建立兔VX一2肝癌多藥耐藥細(xì)胞細(xì)胞模型；2采用單純化療阿霉素32UG／ML，LH，單純熱療425℃，1H及熱療聯(lián)合化療阿霉素32U∥ML425℃，1H，分別作用于VX2MDRL細(xì)胞，觀察不同處理組細(xì)胞的存活率、MDRLMRNA及PGP的表達情況。結(jié)果1成功建立了兔VX一2MDRL細(xì)胞模型。藥物敏感實驗結(jié)果表明，VX一2MDRL不僅對阿霉素有耐藥性，對其它的臨床常用藥物絲裂霉素、長春新堿、秋水仙素等也具有交叉耐藥性。耐藥指數(shù)分別為9O、79、159、210。免疫組化檢測顯示VX2MDRL細(xì)胞的PGP表達增加，RTPCR顯示VX一2MDRL細(xì)胞內(nèi)MDRLMRNA表達增加。2熱化療組細(xì)胞的存活率明顯低于單純加熱組及單純化療組，同時熱化療組細(xì)胞MDRLMRNA的表達明顯減低或消失PGP表達明顯減低。結(jié)論；1利用逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染法成功建立了VX一2MDRL多藥耐藥細(xì)胞模型。2熱化療可以使多藥耐藥細(xì)胞MDRLINRNA表達降低或消失，使PGP表達降低，從而逆轉(zhuǎn)了腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性，提高了化療的敏感性。研究從分子基因水平闡述了熱化療的作用機理，為臨床介入性熱化療提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞兔VX2多藥耐藥性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)移P一糖蛋白熱化療

簡介：丙型肝炎病毒的基因組是一條94KB的單股正鏈RNA分子HCVNS4A編碼二個病毒多肽NS4A和NS4BHCVNS4A蛋白作為一種非結(jié)構(gòu)形式主要的生物學(xué)功能是作為NS3絲氨酸蛋白酶的輔助因子在HCV多蛋白的成熟過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用NS4B的功能目前尚無確切資料我們克隆了NS4區(qū)部分基因進行了表達、純化研究了NS4抗原的作用特點該課題分以下三部分進行第一部分丙型肝炎病毒NS4片段的克隆以HCVJ質(zhì)粒為模板設(shè)計引物經(jīng)PCR擴增獲取NS4基因片段4U4D將PCR產(chǎn)物克隆到PMD18T中再將該片段用BAMHI和KPNI雙酶切定向克隆到PQE30載體中構(gòu)建PQE304U4D重組質(zhì)粒經(jīng)酶切、測序鑒定目的基因克隆結(jié)果正確第二部分丙型肝炎病毒NS4基因片段的原核表達與純化將PQE304U4D重組質(zhì)粒導(dǎo)入M15菌培養(yǎng)、IPTG誘導(dǎo)、離心、收集菌體、超聲粉碎、粗純化12％SDSPAGE對培養(yǎng)物分析表達相對分子量MR約25KD的可溶性蛋白其氨基端有6個組氨酸以NINTA柱親和層析純化第三部分丙型肝炎病毒NS4基因片段表達產(chǎn)物的抗原性分析以NS4純化蛋白產(chǎn)物為抗原包被酶標(biāo)板ELISA結(jié)果顯示NS4抗原在大部分陽性標(biāo)本中其反應(yīng)性相對最強說明NS4蛋白在HCV感染中具有診斷價值

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簡介：慢性乙型肝炎病毒HBV感染是一個嚴(yán)重的臨床和公共衛(wèi)生問題它在全球范圍內(nèi)分布廣泛并且可能導(dǎo)致嚴(yán)重的后果中國乙型肝炎病毒HBV感染率高達5763﹪即全國至少有6億人感染過HBVHBSAG攜帶率975﹪約12億人占全球的13慢性乙型肝炎病人約為3000萬人其中10﹪20﹪可發(fā)展為肝硬化1﹪5﹪可演變?yōu)楦伟┟磕暧?37萬人死于乙型肝炎相關(guān)的疾病其中有156萬人死于肝癌乙型肝炎不僅嚴(yán)重危害中國人民的健康而且還為國家?guī)韲?yán)重的社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān)為了了解乙肝病毒所致的慢性肝病簡稱慢性肝病患者疾病經(jīng)濟負(fù)擔(dān)的主要構(gòu)成及影響因素探討降低疾病經(jīng)濟負(fù)擔(dān)的措施為政府在制定相關(guān)醫(yī)保政策提供參考依據(jù)我們調(diào)查了一所三級與一所二級傳染病醫(yī)院以及二所三級綜合性醫(yī)院門診、住院和隨訪病人共計1395人收集了病人基本情況包括性別、年齡、文化程度、職業(yè)、醫(yī)療制度、疾病家屬史等及經(jīng)濟學(xué)評價指標(biāo)包括次均門診費用、次均住院費用和門診與住院醫(yī)療服務(wù)利用等應(yīng)用SPSS100軟件和STATA80軟件進行資料的分析處理研究結(jié)果如下一、調(diào)查人群月門診就診率、年住院率、加權(quán)后的次均門診醫(yī)療費用、次均住院費用、因肝病而休工率、家屬因護理病人的休工率、患者本人年人均休工天數(shù)均明顯高于1998年全國衛(wèi)生服務(wù)總調(diào)查結(jié)果二、在慢性肝病年疾病經(jīng)濟負(fù)擔(dān)中直接醫(yī)療費用約占60﹪直接非醫(yī)療費用小于10﹪肝癌例外約占15﹪間接經(jīng)濟損失占3039﹪在直接醫(yī)療費用中無論是住院醫(yī)療費用還是門診醫(yī)療費用無論是二級醫(yī)院還是三級醫(yī)院無論何種疾病費用構(gòu)成比例呈現(xiàn)相同的規(guī)律藥品費用比例最高門診從655到879﹪住院從448到704﹪其次是檢驗費三、對住院費用和門診費用影響因素分析四、根據(jù)住院費用多因素分析結(jié)果顯示有并發(fā)癥的患者其住院治療費用明顯高于無并發(fā)癥的患者而且病情越重伴隨疾病的種類越多其治療費用越高從以上研究得出慢性肝病嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量提高了患者對醫(yī)療服務(wù)的利用率與利用強度因病休工天數(shù)的增加又進一步影響了家庭的經(jīng)濟收入對患者本人、家庭及社會造成嚴(yán)重的經(jīng)濟損失

簡介：點擊查看更多基于甘露糖受體的新型非病毒基因傳遞載體的制備及評價.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文腺病毒介導(dǎo)胞嘧啶脫氨酶（CD）基因治療胰腺癌的實驗研究姓名潘雪申請學(xué)位級別博士專業(yè)內(nèi)科學(xué)（消化系?。┲笇?dǎo)教師李兆申許國銘200241KDALBMCSCDMOINKPAGEPBSPCRPFURITRTCID50TENASHSVRVTKKILODALTONSLURIABERTANIBROTHMULTIPLECLONINGSITECYTOSINEDEAMINASEMULTIPLICITYOFINFECTIONVIRUS／CELLNATURALKILLER千道爾頓LB培養(yǎng)基多克隆位點胞嘧啶脫氨酶感染復(fù)數(shù)自然殺傷細(xì)胞POLYACRYLAMINEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳PHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液POLYMERASECHAINREACTION多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PLAQUEFORMINGUNIT空斑形成單位黜GHTINVERTEDTERMINALREPEAT右側(cè)反向末端重復(fù)TISSUECULTUREINFECTIOUSDOSE5050％組織培養(yǎng)感染劑量TRIS／EDLANUCLEOFIDEANALOGSHERPESSIMPLEXVIRUSRETROVIRUSTHYMIDINEKINASETE溶液核苷類似物單純皰疹病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒胸苷激酶2

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簡介：目的建立乙型肝炎病毒S基因直接測序分型方法，初步探討HBV基因分型與臨床之間的關(guān)系。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)PCR擴增HBVDNAS基因區(qū)，通過直接測序方法進行分型和GENEBANK標(biāo)準(zhǔn)序列對比來鑒別HBVA～H基因型；對165例慢性無癥狀乙肝表面抗原攜帶者、急性肝炎AH、慢性肝炎CHB、肝硬化LC和重癥肝炎SH的乙肝患者血清進行基因分型，并對20例患者血清進行HBVS區(qū)直接測序重復(fù)性分型實驗，以驗證此分型技術(shù)的穩(wěn)定性和特異性。結(jié)論1應(yīng)用HBVDNAS基因序列直接進行基因分型，不僅簡化了傳統(tǒng)的全基因序列分型法，而且具有良好的敏感性、特異性和穩(wěn)定性，且操作簡便，為應(yīng)用于臨床和流行病學(xué)調(diào)查研究奠定了實驗基礎(chǔ)。2本實驗結(jié)果表明，165例HBV基因型，主要以C型為主，其次B型，BC混合型和D型只占很少比例，尚未發(fā)現(xiàn)A、E、F、G、H等其他基因型。3HBV基因型的臨床關(guān)系研究表明，基因B型感染的病人和基因C型感染病人比較，HBEAG陽性率顯著低下，而HBEAB陽性率顯著增高，具有較高的血清HBEAG轉(zhuǎn)換能力。C型HBV感染和乙肝病情加重有一定關(guān)系，而B型HBV感染者預(yù)后要好一些。

簡介：分類號學(xué)號D201178105學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文新型多功能他克林巰基衍生物ST09對血管性癡呆大鼠認(rèn)知功能的影響及機制學(xué)位申請人學(xué)位申請人劉劍敏劉劍敏學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)藥理學(xué)藥理學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師陳建國陳建國教授教授答辯日期答辯日期2014年5月√獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除文中已標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□。（請在以上方框內(nèi)打√‖）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月

簡介：目的本研究通過對肝組織進行免疫組化檢查，查明乙肝病毒核心抗原HBCAG在肝組織中的分布在反映肝臟炎癥水平和乙肝病毒復(fù)制水平方面的意義。同時通過觀察ALT正常和HBVDNA陰性的CHB患者肝組織HBCAG的分布特點，以及干擾素治療低轉(zhuǎn)氨酶基線ALT方法收集958例CHB患者的血清學(xué)及肝組織病理結(jié)果，統(tǒng)計肝組織HBCAG的分布狀態(tài)，分為核型、混合型、漿型和陰性四組。研究肝組織HBCAG的分布與丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT水平、肝組織炎癥G水平、乙肝病毒E抗原HBEAG狀態(tài)和乙肝病毒DNAHBVDNA載量之間的相關(guān)性，闡明其規(guī)律。在以上病例中，收集ALT正常和HBVDNA陰性的CHB患者，觀察肝組織HBCAG的分布狀況，分析肝組織HBCAG在慢性乙肝診斷方面的價值。收集肝活檢后接受干擾素Α治療的低轉(zhuǎn)氨酶CHB患者基線ALT結(jié)果1肝組織HBCAG分布與肝臟炎癥指標(biāo)的關(guān)系4組之間ALT水平和肝組織炎癥G水平均存在顯著性差異X24323和7493，P值均2肝組織HBCAG分布與乙肝病毒血清病毒學(xué)指標(biāo)的關(guān)系4組之間，血清HBEAG陽性率及HBVDNA載量均存在顯著性差異X236401和41741，P值均3肝組織HBCAG在指導(dǎo)慢性乙肝臨床診斷方面的價值360例ALT≤40L的患者中，肝組織HBCAG核型分布的患者為52例144％；混合型分布為74例206％；漿型分布為51例142％；HBCAG陰性的患者為183例508％。176例HBVDNA陰性患者中，肝組織HBCAG陽性共22例125％。其中核型分布的患者為2例11％；混合型分布6例34％；漿型分布14例80％。4肝組織HBCAG在指導(dǎo)慢性乙肝治療方面的價值55例基線低轉(zhuǎn)氨酶的CHB患者按肝組織HBCAG分布觀察干擾素治療效果。HBEAG陽性組48周時漿型分布組HBEAG轉(zhuǎn)陰率為455％511，核型及混合型分布組為188％316，陰性組為0％04。HBEAG陰性組漿型分布組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為40％410，核型及混合型分布組為0％04、陰性組為60％610。55例患者中，有29例僅有輕微肝組織炎癥，組按肝組織HBCAG分布觀察，HBEAG陽性組48周時漿型分布組HBEAG轉(zhuǎn)陰率為50％24；核型及混合型組為83％112，陰性組為0％03。HBEAG陰性組漿型分布組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為75％34，核型及混合型組為0％02，陰性組為75％34，其中1名患者出現(xiàn)乙肝病毒表面抗原HBSAG轉(zhuǎn)陰。結(jié)論1、HBCAG在受染肝細(xì)胞內(nèi)的分布與肝組織炎癥之間具有明顯的相關(guān)性，HBCAG分布態(tài)勢由細(xì)胞核向細(xì)胞漿的漂移是肝組織炎癥趨于活躍的重要指標(biāo)。2、HBCAG在受染肝細(xì)胞內(nèi)的分布與血清病毒學(xué)指標(biāo)之間具有明顯的相關(guān)性，隨著HBCAG分布態(tài)勢由受染肝細(xì)胞核向細(xì)胞漿漂移并最后不能檢測，HBEAG陽性率及HBVDNA載量呈逐漸降低的趨勢。3、ALT≤40L的患者中，仍然有部分患者肝組織表現(xiàn)為炎癥活躍的HBCAG漿型分布；血清HBVDNA陰性患者中仍然有部分患者肝組織能夠檢出HBCAG。這表明，肝組織HBCAG檢測可以彌補血清學(xué)指標(biāo)的不足，從而提高慢性乙肝的診斷水平。4、治療基線ALT2ULN的CHB患者干擾素療效與肝組織HBCAG分布有關(guān)。其中部分肝臟輕微組織炎癥的CHB患者對干擾素仍有較好應(yīng)答，基線肝組織HBCAG漿型分布或者陰性者可能是應(yīng)答有效的預(yù)測指標(biāo)。

簡介：國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)HBVC區(qū)變異與病變重度相關(guān)但兩者之間的因果關(guān)系尚未確定該研究以重組腺病毒為載體將含有變異位點的HBV基因組轉(zhuǎn)入HEPG2細(xì)胞和BALBC小鼠從體內(nèi)和體外研究變異位點的生物學(xué)意義旨在闡明C區(qū)變異對宿主細(xì)胞免疫和體液免疫的影響1重組腺病毒的構(gòu)建2重組腺病毒生物學(xué)特征的鑒定3HBV基因在HEPG2細(xì)胞中的表達4重組腺病毒誘導(dǎo)BALBC小鼠的免疫應(yīng)答結(jié)論C區(qū)的2個熱點變異L60V和I97L與野生型相比誘發(fā)小鼠特異性T細(xì)胞應(yīng)答的能力較弱變異位點可能通過改變免疫細(xì)胞識別表位而引起T細(xì)胞應(yīng)答降低從而逃避宿主的免疫反應(yīng)因此我們推測L60V和I97L可能是免疫逃避株

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名疊乏壘EL期JO生』蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名蠡亡查E1導(dǎo)師簽名期2A／J列

簡介：碩士學(xué)位論文Y1087121淋巴上皮瘤樣癌在EB病毒流行地區(qū)的臨床、病理和血清學(xué)分析LYMPHOEPITHELIOMALIKECARCINOMAINANEPSTEINBARRVIRUSENDEMICAREAACLINICOPATH0IOGICANDSEROLOGICALINSIGHT專業(yè)名稱腫瘤學(xué)導(dǎo)師姓名林桐榆學(xué)位申請人尼羅拉論文答辯委員會夠而篩它硝∥委員凇琵／獺◇冱馳乒J霧，一涉孑7J大學(xué)腫瘤防箔中心。，7中國廣州2007年5月23日LYREPHOEPITHELIOMALIKECARCINOMAINANEPSTEINBAFFVIRUSENDEMICA／EAACLINLCOPATHOLOGICANDSEROMGICALINSIGHTABSTRACTS原一P18一IGA和IGG，VCAIGA病毒殼蛋白抗原復(fù)合體和EAIGA早期抗原復(fù)合體共8種抗體的檢測。2采用原位雜交的方法檢測EBER在肺淋巴上皮瘤樣癌中的表達。3用免疫組化的方法進行LMP一1，KI67和VEGF三種抗原表達的檢測。4運用KAPLANANDMEIER和LOGRANK方法對病理和分子生物學(xué)指標(biāo)進行單因素生存分析，將具有統(tǒng)計學(xué)意義的單因素指標(biāo)納入COX比例風(fēng)險模型進行多因素分析。結(jié)果1肺淋巴上皮瘤樣癌患者中位年齡為483歲3364歲，腮腺淋巴上皮瘤樣癌患者中位年齡為3755歲1664歲。肺淋巴上皮瘤樣癌中包括I期患者5例，II期4例，III期6例，IV期1例；腮腺淋巴上皮瘤樣癌II、III和IV期患者例數(shù)分別為13、6和1例。兩組患者均無既往吸煙史，大多數(shù)患者接受了多種方式的治療。2所有患者的EBERS均為陽性。56％的患者LMP～1抗原表達陽性。3血清分析結(jié)果顯示7例肺淋巴上皮瘤樣癌中EBNA一1IGA和6例EBNA1IGG表現(xiàn)為高滴度；4例ZTAIGA，3例ZTAIGG滴度升高；VCAP18一IGA在L例患者，VCAP18一IGC在1例患者中升高，；4例VCAIGA復(fù)合物和2例EAIGA復(fù)合物滴度升高；腮腺淋巴上皮瘤樣癌中，5例EBNA1IGA和6例EBNA一1IGG表現(xiàn)為高滴度；6例ZTAIGA，8例ZTAIGG滴度升高；VCAP18一IGA在2例患者，VCAP18一IGG在3例患者中升高，；3例VCAIGA復(fù)合物和2例EAIGA復(fù)合物滴度升商。4肺淋巴上皮瘤樣癌中，10倒KI67陽性，13例VEGF陽性，陽性率分別62％和81％；腮腺淋巴上皮瘤樣癌中，陽性數(shù)分別為12和15例，陽性率分別60％和75％。結(jié)論1手術(shù)為淋巴上皮瘤樣癌的主要治療手段。與發(fā)生在同一部位的非淋巴上皮瘤樣癌相比，其預(yù)后更好，患者年齡也更??；另外，亞洲人群該腫瘤的發(fā)病年齡較西方人群更年輕。2對于腮腺淋巴上皮瘤樣癌，伴有淋巴結(jié)侵犯和局部復(fù)發(fā)是其不良預(yù)后因素3病理類型REGAUD／SCHMINCKE，年齡、性別、吸煙、EBER一1、LMPL、KI67、VEGF等指標(biāo)以及EBV抗體在兩種腫瘤中均未發(fā)現(xiàn)有顯著的預(yù)后意義；抗VEGF的靶向治療在淋巴上皮瘤樣癌中有可能有一定的應(yīng)用前景。